▎  用途
该试剂盒采用竞争法检测血清、血浆、细胞培养上清液中E2的浓度。
▎  检测原理
试剂盒采用酶联免疫分析方法。采用生物素标记E2,纯化的抗E2抗体包被微孔板,在竞争抑制反应中,一定量的固相抗体与生物素标记E2及非标记抗原(校准品或标本)进行抑制竞争反应,抗体与生物素标记的E2结合量受非标记抗原量所抑制,非标记抗原量多,抗体与生物素标记的E2结合就少,反之结合就多;反应平衡后,形成固相抗体-生物素化E2,再加入酶标记的亲和素,形成固相抗体-生物素化E2-酶标-亲合素复合物。经加底物显色后,用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)。随着E2浓度的升高,OD值逐渐下降呈良好的线性关系。本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简单、快速等特点,对血清中E2的减少或升高有可靠的检出性能。
反应类型  | 竞争法  | 
规格  | 96T/48T  | 
中文名称  | 
 斑马鱼雌二醇(E2)ELISA试剂盒  | 
反应时间  | 1.5 h  | 
检测方法  | 酶联免疫吸附测定 | 
检测范围  | 0  pmol/L-64  pmol/L | 
灵敏度
   | 
  | 
上样体积  | 50 μL/孔  | 
样本类型
   | 血清、血浆、组织、细胞上清或其他生物样本  | 
▎  特异性
可检测样本中的 E2 , 且与其它类似物无明显交叉反应。
▎  重复性
板内,板间变异系数均<10%。
▎  标曲图

▎  批内差
取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
▎  批间差
选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值
▎  精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%)=SD/mean×100  CV<10% Inter-批间差: CV<13%
▎  稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
▎  试剂盒的组成
▲未开封试剂盒,4℃保存;已开封,标准品-20℃保存,酶标板加干燥剂后密封-20℃保存,其他4℃保存。
英文名称  | 中文名称  | 规格  | 规格  | 
Microelisa stripplate  | 包被微孔板  | 96T  | 48T  | 
Standard  | 标准品  | 0.3ml/管*6  | 0.3ml/管*6  | 
HRP-Corjugate  | HRP标记抗体  | 10mL  | 5mL  | 
Sample Diluent  | 样本稀释液  | 6mL  | 3mL  | 
Chromogen SolutionA  | 底物液A  | 6mL  | 3mL  | 
Chromogen SolutionB  | 底物液B  | 6mL  | 3mL  | 
Stop Solution  | 终止液    | 6mL  | 3mL  | 
20× Wash Solution  | 20×浓缩洗涤液  | 25mL  | 15mL  | 
Product Description  | 说明书  | 1份  | 1份  | 
Sealing film  | 封板膜  | 2张  | 2张  | 
▎  实验所需自备物品
1、450±10nm滤光片酶标仪(建议仪器使用前预热)  
2、高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.   
3、Eppendorf 移液器.   
4、蒸馏水或去离子水.   
5、脱脂棉吸水纸.   
6、37℃恒温箱.  
7、100ml和1000ml量筒.